發(fā)布日期：2020-09-09 作者：點擊：

想要鑒別黃芪的真假好壞，你需要怎么做才能知道呢？下面湖北億雄祥瑞藥業(yè)有限公司小編為你介紹具體方法步驟讓你明白黃芪真假區(qū)別：

（1）本品橫切面：木栓細胞多列。栓內(nèi)層為3～5列厚角細胞。韌皮部射線外側(cè)常彎曲，有裂隙；纖維成束，壁厚，木化或微木化，與篩管群交互排列；近栓內(nèi)層處有時可見石細胞。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管單個散在或2～3個相聚；導(dǎo)管間有木纖維；射線中有時可見單個或2～4個成群的石細胞。薄壁細胞含淀粉粒。粉末黃白色。纖維成束或散離，直徑8～30μm，壁厚，表面有縱裂紋，初生壁常與次生壁分離，兩端常斷裂成須狀，或較平截。具緣紋孔導(dǎo)管無色或橙黃色，具緣紋孔排列緊密。石細胞少見，圓形、長圓形或形狀不規(guī)則，壁較厚。
（2）取本品粉末3g，加甲醇20ml，加熱回流1 小時，濾過，濾液加于中性氧化鋁柱（100～120目，5g，內(nèi)徑10～15mm）上，用40％甲醇100ml 洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取2 次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗滌2 次，每次20ml；棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇0.5ml 使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－甲醇－水（13:7:2）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃ 加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，日光下顯相同的棕褐色斑點，紫外光燈（365nm）下顯相同的橙黃色熒光斑點。

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